药品箱|稳定性药品箱|智能药品稳定性试验箱产品详细;
药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
药品箱|稳定性药品箱|智能药品稳定性试验箱产品特点;
药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。
药品稳定性试验箱独特的人性化设计:
1、采用世界环保潮流、全新无氟设计,低能耗、高效率、促进节能,使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。
2、集微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠。
3、采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
4、独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。
5、箱体左侧有一直径25mm的测试孔,便于观察实验状态。